三人全排 双人全排 单人全排 三人内排 双人内排 单人内排
96 通道 48 通道 32 通道 * 荧光定量pcr仪
转运负压隔离舱 普通医用担架
50L内循环立式压力蒸汽灭菌器 75L内循环立式压力蒸汽灭菌器 100L内循环立式压力蒸汽灭菌器 120L内循环立式压力蒸汽灭菌器
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医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理
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